Kumamotoskalan* är ett stödverktyg för dig som behandlar patienter med ärftlig TTR-amyloidos. På den här sidan kan du räkna ut hur långt sjukdomen fortskridit.

^{*Wixner, J., Pilebro, B., Wien, T. N., Eldhagen, P., Mölgaard, H., Hedström, B., & Terkelsen, A. J.
(2025).
Introducing a revised version of the Kumamoto scale as an easy-to-use clinical tool for
monitoring
multisystemic changes in hereditary transthyretin amyloidosis.
Orphanet journal of
rare
diseases, 20(1), 377.

Detta verktyg är ett stöd och ersätter inte läkarens kliniska
bedömning.

Behandlingsbeslut ska fattas av läkaren med beaktande av varje patients individuella
förutsättningar.

Verktyget har utvecklats baserat på en uppdaterad version av Kumamoto-skalan.**

**Tashima et al. Heterogeneity of clinical symptoms in patients with FAP TTR Met30. Amyloid.
1997;4:108-111.}